|

Otrzymuj e-mailem oferty pracy podobne do:

Specjalista ds. Inżynierii Pro...

 
 
 
polpharma
Jesteśmy największym polskim producentem leków i liderem rynku farmaceutycznego. Działamy na rynkach Europy Środkowo-Wschodniej, Kaukazu i Azji Centralnej i zatrudniamy ponad 7000 osób w Polsce i za granicą. Portfolio grupy Polpharma obejmuje około 600 produktów, w tym leki ratujące życie.
Naszym motto jest hasło „Ludzie pomagają Ludziom”.

Specjalista ds. Inżynierii Produkcji

Nowa Dęba

OFERUJEMY:

polpharma Stałe
wynagrodzenie
polpharma Umowę
o pracę
polpharma Prywatną
opiekę medyczną
polpharma Szkolenia

polpharma Prezenty
świąteczne
polpharma Kartę
sportową
polpharma Dodatkowe
ubezpieczenie
polpharma Pakiet
relokacyjny

JAK PRACUJEMY I Z KIM PRACUJEMY:

polpharma
  1. Opracowywanie dokumentacji systemu jakości w zakresie procesu pakowania w systemie elektronicznym stosowanym w firmie:
  • Instrukcji Technologicznych Pakowania / Przepakowania
  • Raportów Szarżowych Pakowania
  • Instrukcji Postępowania
  • Instrukcji Obsługi
  • Procedur 
  1. Realizacja zadań w zakresie potrzeb zakupowych nowych urządzeń technologicznych / oprzyrządowania lub modernizacji i doposażenia obecnych w zakresie pakowania celem prawidłowej realizacji usług pakowania kontraktowego zgodnie z obowiązującymi procedurami.
  2. Podejmowanie działań w celu wyjaśnienia odchyleń procesowych w zakresie technologicznym występujących na etapie procesu pakowania zgodnie z procedurami obowiązującymi w Oddziale.
  3. Organizowanie, koordynowanie i raportowanie prób technologicznych z zakresu procesu pakowania. 

Czego od Ciebie oczekujemy?

  • znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym konwersację, tłumaczenie tekstów, prowadzenie korespondencji
  • wykształcenie wyższe chemiczne, technologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne (nauki ścisłe)
  • umiejętność komunikacji na różnym poziomie odbiorcy, umiejętność pracy w zespole
  • prawo jazdy kat. B
  • elastyczne podejście do organizacji czasu pracy
  • motywacja do osiągania wyznaczonych celów
  • operatywność
  • umiejętność wykonywania merytorycznej pracy przy znacznej zmienności czynników wpływających na osiągany wynik                                                                     

Mile widziane:

  • znajomość środowiska pracy w warunkach GMP
  • doświadczenie na produkcji lub w Dziale Technologicznym w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym lub pokrewnym
  • znajomość i umiejętność obsługi systemu Track Wise
  • znajomość systemu Oracle

polpharma

APLIKUJ TERAZ

Copyright monsterpolska.pl - praca, oferty pracy, baza CV

APLIKUJĘ